机译:二芳基唑和二芳基咪唑选择性Cox-1通过药物模型,虚拟筛选和基于DFT的方法的抑制剂分析
Romanian Acad Coriolan Dragulescu Inst Chem 24 Mihai Viteazul Ave Timisoara 300223 Romania;
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COX-1; Pharmacophore mapping; DFT; Global reactivity descriptors; Drug repurposing;
机译:二芳基唑和二芳基咪唑选择性Cox-1通过药物模型,虚拟筛选和基于DFT的方法的抑制剂分析
机译:使用分子建模方法,基于分子指纹的虚拟筛选方案和基于结构的药效团开发相结合的研究PDE5 / PDE6和PDE5 / PDE11选择性强效他达拉非类PDE5抑制剂
机译:选择性TACE抑制剂的产生:基于配体和结构的分子建模,虚拟筛选,抗药效团筛选以获得选择性分子
机译:药效团模型筛选COX-1选择性抑制剂的新方法
机译:使用药效团分析和分子动力学对PPARγ疗法的虚拟筛选对接组分进行改进。
机译:使用分子建模方法基于分子指纹的虚拟筛选方案和基于结构的药效团开发相结合的研究PDE5 / PDE6和PDE5 / PDE11选择性强效他达拉非类PDE5抑制剂
机译:潜在选择性人类神经元型一氧化氮合酶(nNOs)抑制剂的发现:药效团模型,ComFa,虚拟筛选和分子对接研究的组合