Das Instrument des beschleunigten Zulas-sungsverfahrens wurde in den 90er-Jahren angesichts der HIV-Pandemie geschaffen, um diesen Patienten schnell eine Therapie anbieten zu konnen. Heute durchlaufen bei der Zulassungsbehorde FDA rund 10% der Kandidaten eine beschleunigte Zulassung. Bei der EM A waren es in 2015 rund 13% der zur Zulassung empfohlenen Arznei-mittel. Darunter sind viele Medikamente mit Jahrestherapiekosten, die deutlich iiber dem langjahrigen Durchschnitt liegen. Gel-lad et al. sehen hier ein bislang viel zu we-nig beachtetes Konfliktpotenzial, sie spre-chen gar von einer "challenging combination"
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