机译:针对遗传疾病靶向血液生物干细胞的基因治疗:进展和挑战
Necker Childrens Hosp AP HP Biotherapy Dept Paris France;
Univ Penn Sch Med Dept Microbiol Philadelphia PA 19104 USA;
Paris Descartes Sorbonne Paris Cite Univ Imagine Inst Paris France;
INSERM UMR 1163 Lab Human Lymphohematopoiesis Paris France;
INSERM UMR 1163 Lab Human Lymphohematopoiesis Paris France;
机译:针对遗传疾病靶向血液生物干细胞的基因治疗:进展和挑战
机译:针对造血干细胞的O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因疗法:解决安全性问题的研究。
机译:间充质干细胞在遗传治疗和获得性疾病的基因治疗方法中的潜力。
机译:酪氨酸羟化酶基因改性神经干细胞移植治疗的实验研究帕金森氏病大鼠大鼠毒素的神经营养因子
机译:第二代心脏细胞疗法:结合心脏干细胞和循环血管生成细胞治疗缺血性心脏病。
机译:MultiStem®同种异体细胞在免疫调节治疗中的应用:预防移植物抗宿主病的临床进展和临床前挑战
机译:针对遗传疾病靶向呕血干细胞的基因治疗:进展和挑战