机译:Leelamine的治疗潜力,一种新型雄激素受体抑制剂和抗阉割前列腺癌
Univ Pittsburgh Sch Med Dept Pharmacol &
Chem Biol Pittsburgh PA USA;
NCI Macromol Crystallog Lab Frederick MD 21701 USA;
Univ Pittsburgh Sch Med Dept Pharmacol &
Chem Biol Pittsburgh PA USA;
机译:Leelamine的治疗潜力,一种新型雄激素受体抑制剂和抗阉割前列腺癌
机译:褪黑素抑制前列腺癌细胞中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)诱导的核因子-κB(NF-κB)活化和NF-κB活化剂诱导的AR-V7表达:在体内使用褪黑激素的潜在影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗
机译:褪黑素抑制前列腺癌细胞中雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)诱导的核因子-κB(NF-κB)活化和NF-κB活化剂诱导的AR-V7表达:在体内使用褪黑激素的潜在影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗
机译:雄激素受体放松调节和前列腺癌抗阉割性的过渡:机制和潜在的治疗意义
机译:重编程雄激素受体和赖氨酸特异性脱甲基酶1转录组在去势抵抗性前列腺癌中
机译:Leelamine雄激素受体和去势抵抗前列腺癌的新型抑制剂的治疗潜力。
机译:Leelamine的治疗潜力,一种新型雄激素受体抑制剂和抗阉割前列腺癌
机译:开发一种新型药物抑制去势抵抗前列腺癌中所有形式的雄激素受体。