机译:5-亚芳基恶唑酮的新型Disiro衍生物的合成和细胞毒性,P53-MDM2蛋白质蛋白相互作用的潜在抑制剂
Moscow MV Lomonosov State Univ Dept Chem Bldg 3 1 Leninskie Gory Moscow 119991 Russia;
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oxazolones; dispiro indolinones; 1; 3-dipolar cycloaddition; cytotoxicity;
机译:5-亚芳基恶唑酮的新型Disiro衍生物的合成和细胞毒性,P53-MDM2蛋白质蛋白相互作用的潜在抑制剂
机译:基于5-亚芳基丹参蛋白和靛蓝作为P53-MDM2蛋白质 - 蛋白质相互作用的抑制剂
机译:口服活性吡咯烷酮衍生物作为p53-MDM2蛋白质-蛋白质相互作用的新型抑制剂的发现,合成和生物学评估
机译:环状β-发夹肽作为P53-MDM2相互作用的抑制剂
机译:设计和合成用于调节整合素介导的细胞粘附,Abeta原纤维形成和p53-MDM2蛋白-蛋白质相互作用的β-发夹肽模拟物。
机译:隔离chlorofusin的总合成和结构鉴定p53的-mDm2蛋白 - 蛋白相互作用的天然产物抑制剂
机译:合成,在硅研究和新型1,3,4-氧代唑衍生物的细胞毒性评价中设计为潜在的MPGES-1抑制剂
机译:跨物种病毒 - 宿主蛋白质 - 蛋白质相互作用抑制先天免疫。