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【24h】

Isatuximab plus pomalidomide/dexamethasone versus pomalidomide/dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: ICARIA Phase III study design

机译:isatuximab加氯喹啉/地塞米松与氯胺/地塞米松复发/难治性多发性骨髓瘤:icaria阶段III研究设计

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摘要

Treatment for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) remains an unmet need. Isatuximab, an anti-CD38 monoclonal antibody has shown efficacy and tolerability as a monotherapy and combination therapy in Phase I/II studies in RRMM. Here, we describe the design of the Phase III ICARIA-MM study (NCT02990338) which will evaluate isatuximab in combination with pomalidomide (Pom) and low-dose dexamethasone (dex) (Pom/dex) versus Pom/dex alone in RRMM. Patients will be randomized in a 1:1 ratio. The primary endpoint is progression-free survival. Response will be determined by an independent response review committee using IMWG criteria (2016) and safety will be assessed throughout. Approximately 300?patients (150 in each arm) are expected to enroll. The first patient was recruited in January 2017 and accrual is ongoing.
机译:对复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的治疗仍然是未满足的需求。 Isatuximab,抗CD38单克隆抗体在RRMM中的I / II研究中的单一疗法和联合治疗中显示有效性和耐受性。 在这里,我们描述了III型icaria-mm研究的设计(NCT02990338),其将在RRMM中与氯脲胺(POM)和低剂量地塞米松(DEX)(POM / DEX)组合评估isatuximab。 患者将在1:1的比例中随机化。 主要终点是无进展的存活率。 响应将由使用IMWG标准(2016年)的独立响应审查委员会确定,并将在整个方面进行评估。 大约300例?患者(每只手臂中的150个)预计会注册。 第一个患者于2017年1月招募,并正在进行应计。

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