机译:GJB2和GJB6在伊朗非正系听力障碍中的作用:从分子分析到文献评论
Iran Univ Med Sci Hazrat Rasool Akram Hosp Five Senses Inst ENT &
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Neck Res Ctr &
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Iran Univ Med Sci Skull Base Res Ctr Tehran Iran;
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genetic testing; DFNB1; GJB2; GJB6; next-generation sequencing;
机译:GJB2和GJB6在伊朗非正系听力障碍中的作用:从分子分析到文献评论
机译:GJB2和GJB6基因:在听力受损的阿根廷人口中进行新的GJB2突变的分子研究和鉴定。
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:听力筛选在听力障碍教育中使用听力学应用的作用
机译:选定的社会经济因素与健康状况的关系:文献综述及其对伊朗健康教育计划的影响。
机译:在伊朗人群中评估GJB2和GJB6多态性的常染色体隐性不健康损失
机译:散发性门诊患者的线粒体DNA12SRRNA A1555G,GJB2,ANDSLC26A4的分子流行病学分析