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机译:法国exome(FREX)项目:基于人口的展示小组,以帮助过滤普通的局部变体
Univ Brest CHRU Brest INSERM UMR 1078 Brest France;
Univ Nantes Inst Thorax INSERM UMR 1087 CNRS UMR 6291 Nantes France;
CEA Ctr Natl Genotypage Evry France;
Univ Rouen Normandie Fac Med INSERM UMR 1079 Rouen France;
Inst Pasteur INSERM UMR 1167 Lille France;
Univ Bordeaux INSERM UMR 1219 Bordeaux France;
机译:法国exome(FREX)项目:基于人口的展示小组,以帮助过滤普通的局部变体
机译:非裔美国人常见和罕见的von Willebrand因子(VWF)编码变体,VWF水平和VIII因子水平:NHLBI外显子组测序项目。
机译:常见且罕见的von Willebrand因子(VWF)编码变体,VWF水平和非洲裔美国人的因素VIII水平:NHLBI Exome测序项目。
机译:癌细胞系分化的蛋白素介质方法使用外壳衍生的变异肽:NCI-60面板案例研究
机译:从前列腺癌患者的整个外壳测序数据中遗传序列变异的统计分析
机译:非裔美国人常见和罕见的von Willebrand因子(VWF)编码变异VWF水平和VIII因子水平:NHLBI外显子组测序项目
机译:局部外显子组序列有助于插入较不常见的变异体并增加全基因组关联研究的能力。