...
机译:涉及四种染色体的De Novo双易位在坏产科历史的情况下
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
Sri Ramachandra Med Coll &
Res Inst Dept Human Genet Madras 600116 Tamil Nadu India;
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
CIMAR NH 17 Cheranallore Cochin 682034 Kerala India;
机译:涉及四种染色体的De Novo双易位在坏产科历史的情况下
机译:轻度发育迟缓患者的从头6p间隙缺失和涉及染色体2、6和14的复杂易位。
机译:除在另一条染色体上的部分单体性外,从头进行双重倒易位:非常罕见的情况
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:利用涉及A和D基因组某些染色体的杂合易位易位的突变,细胞组学研究了Histurium hirusutum和Gossypium barbardense chromosomes之间的分化。
机译:患有严重产科病史的受轻度影响的男性的复杂染色体重排的特征涉及染色体1、3和4
机译:从头到位易位,涉及1号染色体的短臂和18号染色体的长臂的患者的头颅多发,法洛氏五联症和垂体功能减退:46,XX,t(1; 18)(p31; q11)
机译:十字路口行动。易位染色体的玉米从测试能够原子弹和X射线的电离辐射和易位从其他来源得到的细胞学分析。