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How close are we to implementing a genetic risk score for coronary heart disease?

机译:我们如何为冠心病实施遗传风险分数?

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摘要

Introduction: Genome-wide association meta-analysis have now identified more than 150 loci where common variants (SNPs) are significantly associated with coronary heart disease (CHD) and CHD end points.
机译:介绍:基因组 - 范围协会Meta分析现已识别出超过150个基因座,其中常见的变体(SNP)与冠心病(CHD)和CHD终点显着相关。

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