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机译:STX1A基因变异有助于儿童注意力缺陷/多动障碍的易感性:案例控制协会研究
Huazhong Univ Sci &
Technol Key Lab Environm &
Hlth Minist Educ 13 Hangkong Rd Wuhan 430030;
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Attention-deficit; hyperactivity disorder; STX1A gene; Association study; Genetic susceptibility;
机译:STX1A基因变异有助于儿童注意力缺陷/多动障碍的易感性:案例控制协会研究
机译:暴露于引起缺陷/多动障碍儿童的双酚A和行为和认知功能之间的关联 - 病例对照研究
机译:二手烟雾暴露和低血铅水平与注意力缺陷多动障碍及其儿童症状结构域:基于社区的案例控制研究
机译:注意缺陷/多动障碍患儿额叶区域的“听觉”或“活动”功能障碍:脑电图研究的证据
机译:注意缺陷/多动障碍的遗传研究:使用单倍型的候选基因关联研究。
机译:注意缺陷/多动症患儿双酚A暴露与行为和认知功能之间的关联:病例对照研究。
机译:持续性注意缺陷多动障碍的病例对照全基因组关联研究确定FBXO33是该疾病的新型易感基因