...
机译:散发性注意力缺陷多动障碍(ADHD)的测序识别新颖且潜在的病原DE Novo型变体,并不包括与自闭症谱系相关的基因重叠
Univ Washington Sch Med Dept Med Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Univ Washington Sch Med Dept Med Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Univ Washington Sch Med Dept Med Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Oregon Hlth &
Sci Univ Dept Med Informat &
Clin Epidemiol Div Bioinformat &
Computat Biol;
Univ Washington Sch Med Dept Genome Sci Seattle WA USA;
Univ Washington Sch Med Dept Genome Sci Seattle WA USA;
Univ Washington Sch Med Dept Genome Sci Seattle WA USA;
Univ Michigan Sch Publ Hlth Dept Biostat Ctr Stat Genet Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Washington Sch Med Dept Med Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
Univ Iowa Dept Psychol Iowa City IA 52242 USA;
Univ Washington Sch Med Dept Genome Sci Seattle WA USA;
Univ Calif Irvine Dept Psychiat Irvine CA 92717 USA;
Oregon Hlth &
Sci Univ Dept Psychiat Portland OR 97201 USA;
Univ Washington Sch Med Dept Genome Sci Seattle WA USA;
Univ Washington Sch Med Dept Med Div Med Genet Seattle WA 98195 USA;
attention deficit hyperactivity disorder (ADHD); exome sequencing; molecular inversion probe (MIP) sequencing; sporadic ADHD; autism spectrum disorder (ASD); intellectual disability (ID);
机译:散发性注意力缺陷多动障碍(ADHD)的测序识别新颖且潜在的病原DE Novo型变体,并不包括与自闭症谱系相关的基因重叠
机译:患有杜氏肌营养不良症的男性的神经精神疾病:注意缺陷多动障碍(ADHD),自闭症谱系障碍和强迫症的发生频率。
机译:哌醋甲酯缓释剂对自闭症谱系障碍和ADHD症状儿童注意力缺陷/多动障碍(ADHD)评分和相关行为的影响
机译:自闭症,注意力缺陷多动障碍(ADHD)和特定学习障碍是否与小学适龄儿童的情绪认知障碍相关?
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:零星注意力缺陷多动障碍(ADHD)的测序可识别新型和潜在致病的从头变异并排除与自闭症谱系障碍相关基因的重叠
机译:注意缺陷/多动障碍和自闭症谱系障碍的生物学重叠:拷贝数变异的证据