Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Pathol &
Lab Med Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
Univ British Columbia Dept Med Genet Vancouver BC Canada;
female; PQBP1; Renpenning syndrome; X-inactivation; X-linked intellectual disability;
机译:一个女性的人本综合征
机译:在土耳其患者中的人本综合征:De Novo变体C.607C> T在PACS1和低肝肿瘤血症表型
机译:由于聚谷氨酰胺道结合蛋白1(PQBP1)基因中的截断突变,在两兄弟中的微孔滴乳综合征在两个兄弟中的谱
机译:基于问卷调查的女大学生原发性痛经中医病因,发病机制及分布的探讨
机译:太平洋田Female女性的表型可塑性,行为综合征及其进化意义
机译:在土耳其患者中的人本综合征:De Novo变体C.607C T在PACS1和低肝肿瘤血症表型
机译:在土耳其患者中的人本综合征:de novo变体c.607c> t在 pacs1 i> b>和下低血管蛋白血症表型