机译:Bain类型的X型综合征在HNRNPH2致病变种的男性中的综合征迟滞
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Mediscan Syst Dept Genet Chennai Tamil Nadu India;
Mediscan Syst Dept Genet Chennai Tamil Nadu India;
Mediscan Syst Dept Genet Chennai Tamil Nadu India;
Univ Michigan Dept Human Genet Ann Arbor MI 48109 USA;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
developmental delay; heterogeneous nuclear ribonucleoproteins; HNRNPH2; hypotonia; intellectual disability; X-linked dominant;
机译:Bain类型的X型综合征在HNRNPH2致病变种的男性中的综合征迟滞
机译:Bain类型的男孩X-Linkd综合征智力
机译:新型的X连锁隐性智力低下综合征包括大头畸形和睫状功能障碍,是口腔数字I型综合征的等位基因。
机译:呼吸模型中欧式猪生殖和呼吸综合征病毒分离物的比较致病性
机译:唐氏综合症和中度智力低下的成年男性表达增加
机译:Rett综合征基因MECP2中的突变导致男性X连锁心理迟缓和进行性痉挛
机译:Bain类型的X型综合征在HNRNPH2中具有致病变种的男性中的综合征迟滞