...
机译:Regorafenib(Bay 73-4506):具有有效的临床前抗肿瘤活性的血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶的新口服多立糖酶抑制剂。
Bayer HealthCare Pharmaceuticals Montville NJ USA.;
机译:Regorafenib(Bay 73-4506):具有有效的临床前抗肿瘤活性的血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶的新口服多立糖酶抑制剂。
机译:晚期实体瘤患者瑞戈非尼(BAY 73-4506)的I期剂量递增研究,瑞戈非尼是致癌,血管生成和基质激酶抑制剂
机译:晚期实体瘤患者瑞戈非尼(BAY 73-4506)的I期剂量递增研究,瑞戈非尼是致癌,血管生成和基质激酶抑制剂
机译:用Toceranib治疗的猫的探索性安全性和毒物动力学研究,口服酪氨酸激酶激酶抑制剂
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Regorafenib(BAY 73-4506):大肠癌临床前模型中的抗肿瘤和抗转移活性
机译:RegoraFenib(Bay 73-4506):具有有效的临床前抗肿瘤活性的血管生成,基质和致癌受体酪氨酸激酶的新口服多立酶抑制剂
机译:工程自体基质细胞用于递送Kringle 5,一种有效的内皮细胞特异性抑制剂,用于抗血管生成乳腺癌治疗