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机译:基于结构的高亲和力ATP竞争性抑制剂对人类狐猴激酶-3(LMTK3)结构域的虚拟筛选:一种新的乳腺癌治疗靶标
Tezpur Univ Dept Mol Biol &
Biotechnol Mol Modelling &
Simulat Lab Tezpur 784028 Assam India;
Tezpur Univ Dept Mol Biol &
Biotechnol Mol Modelling &
Simulat Lab Tezpur 784028 Assam India;
Virtual screening; Molecular docking; Potential inhibitors; MM-PBSA; GBSA; Potential of mean force;
机译:基于结构的高亲和力ATP竞争性抑制剂对人类狐猴激酶-3(LMTK3)结构域的虚拟筛选:一种新的乳腺癌治疗靶标
机译:狐猴酪氨酸激酶3(LMTK3)作为雌激素阳性乳腺癌的靶标。
机译:来自分子动力学模拟研究的人狐猴酪氨酸激酶3(LMTK3)结构域的显着结构特征
机译:基于结构的抗雌激素乳腺癌候选文库的虚拟筛选
机译:使用构象选择性ATP竞争性抑制剂在多域酪氨酸激酶中双向变构偶联的表征和开发。
机译:狐猴酪氨酸激酶3(LMTK3)在癌症和进化中
机译:狐猴酪氨酸激酶-3(LmTK3)在癌症和进化中的作用
机译:基于合理结构的针对erbB家族受体酪氨酸的抗乳腺癌药物的设计