机译:[FAM-]曲妥珠单抗(T-DXD; DS-8201A)与预先接受曲妥珠单抗和紫杉烷的患者(T-DXD; DS-8201A)对受试者的ADO-TRASTUZUMAB emtansine(T-DM1)与HER2-阳性,不可切除的和/或转移性乳腺癌:阶段3 ,随机试验(Destiny-Breast03)
机译:[FAM-]曲妥珠单抗(T-DXD; DS-8201A)与预先接受曲妥珠单抗和紫杉烷的患者(T-DXD; DS-8201A)对受试者的ADO-TRASTUZUMAB emtansine(T-DM1)与HER2-阳性,不可切除的和/或转移性乳腺癌:阶段3 ,随机试验(Destiny-Breast03)
机译:[FAM-]曲妥珠单抗Deruxtecan(T-DXD; DS-8201A)在预先用T-DM1治疗的Her2阳性转移性乳腺癌的受试者中:2阶段,多中心,开放标签研究(Destiny-Break01)
机译:1阶段,多中心,开放标签研究,以评估[FAM-]曲妥珠单抗甲壳(T-DXD; DS-8201A)对QTC和药代动力学的影响,所述乳腺癌的QTC和药代动力学,所述乳腺癌的QTC和药代动力学
机译:Ib期研究曲妥珠单抗氨丹宁和帕妥珠单抗在日本HER2阳性转移性乳腺癌患者中的安全性和药代动力学
机译:HER2阳性乳腺癌的新辅助药物阿托曲妥珠单抗坦帕尼和纳布-紫杉醇与曲妥珠单抗帕妥珠单抗和紫杉醇的II期随机对照对照试验(TEAL研究)
机译:校正至:Trastuzumab,Pertuzumab和Eribulin甲蛋白与曲妥珠单抗,Pertuzumab和紫杉烷作为Her2阳性,局部晚期或转移性乳腺癌的一线或二线治疗:用于随机控制,非劣势的研究方案,日本第三阶段试验(JBCRG-M06 / Emerald)