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Number of prostate cancer risk alleles may identify possibly 'insignificant' disease.

机译:前列腺癌风险等位基因的数量可能确定可能“无关紧要”的疾病。

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摘要

OBJECTIVE: To determine whether the cumulative effects of five prostate cancer risk alleles (three single-nucleotide polymorphisms [SNPs] on chromosome 8Q24 and two SNPs on chromosome 17a) could help to identify possibly 'insignificant' disease. MATERIALS AND METHODS: We genotyped 629 men of European ancestry who underwent radical prostatectomy at our institution between 2002 and 2007. Possibly 'insignificant' CaP was defined using the Ohori criteria (organ-confined, tumour volume <0.5 mL, Gleason pattern
机译:目的:确定五个前列腺癌风险等位基因(第8Q24号染色体上的三个单核苷酸多态性[SNPs]和第17a号染色体上的两个SNPs)的累积效应是否有助于识别可能“无关紧要”的疾病。材料与方法:我们对2002年至2007年间在我们机构接受过前列腺癌根治术的629名欧洲血统男性进行了基因分型。可能使用Ohori标准(器官受限,肿瘤体积<0.5 mL,格里森模式

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