机译:在韩国人口中育龄血症的创始人单倍型分析发现了一种用于FANGG VARIANT的常见祖先单倍型
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Lab Med Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Lab Med Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Lab Med Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Lab Med Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Lab Med Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Pediat Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Pediat Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Pediat Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Pediat Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Coll Med Dept Obstet &
Gynecol Seoul 137701 South Korea;
Catholic Univ Korea Clin Res Coordinating Ctr Dept Biostat Seoul 137701 South Korea;
Common ancestral haplotypes; Fanconi anemia; FANCA; FANCG; haplotype analysis;
机译:在韩国人口中育龄血症的创始人单倍型分析发现了一种用于FANGG VARIANT的常见祖先单倍型
机译:国际分布式BRCA1 C.3331_3334delcaag创始人突变的单倍型分析显示了伊比利亚的常见祖先起源
机译:PS40。朝鲜族人群中ANK3变异与躁郁症的关联:病例对照单倍型分析
机译:从单倍体序列推论明智的祖传历史的方法-单倍型着色问题
机译:范可尼贫血蛋白G(FANCG)在维持基因组稳定性和造血干/祖细胞控制中的功能。
机译:国际分布式BRCA1 C.3331_3334delcaag创始人突变的单倍型分析显示了伊比利亚的常见祖先起源
机译:PS40。 ANK3变异与双相障碍在韩国人群中的协会:病例对照单倍型分析