机译:烯丙基异硫氰酸酯(AITC)抑制妊娠X受体(PXR)和组成型androstane受体(轿厢)活化并保护乙酰氨基酚和胺碘酮诱导的细胞毒性
China Med Univ Hosp Dept Emergency Toxicol Ctr Taichung Taiwan;
Changhua Show Chwan Mem Hosp Dept Pharm Changhua Taiwan;
China Med Univ Coll Pharm Dept Pharm Taichung 40402 Taiwan;
Chung Shan Med Univ Dept Publ Hlth Taichung Taiwan;
China Med Univ Hosp Dept Emergency Toxicol Ctr Taichung Taiwan;
Tajen Univ Grad Inst Pharmaceut Technol Pingtung Taiwan;
China Med Univ Sch Chinese Med Taichung 40402 Taiwan;
China Med Univ Coll Pharm Dept Pharm Taichung 40402 Taiwan;
China Med Univ Coll Pharm Dept Pharm Taichung 40402 Taiwan;
China Med Univ Coll Pharm Dept Pharm Taichung 40402 Taiwan;
Kanazawa Univ Fac Pharmaceut Sci Kanazawa Ishikawa 920 Japan;
Kanazawa Univ Fac Pharmaceut Sci Kanazawa Ishikawa 920 Japan;
China Med Univ Hosp Dept Med Res Prote Core Lab Taichung Taiwan;
Allyl isothiocyanate; Pregnane X receptor; Cytochrome P450 3A4; Constitutive androstane receptor; Cytochrome P450 2B6; Inducer-drug interaction; Drug-induced cytotoxicity;
机译:烯丙基异硫氰酸酯(AITC)抑制妊娠X受体(PXR)和组成型androstane受体(轿厢)活化并保护乙酰氨基酚和胺碘酮诱导的细胞毒性
机译:草药激活孕烷X受体(PXR)和组成型雄激素受体(CAR)
机译:由基于二苯并碱基氨基甲酸酯的抑制剂的组成型androstane受体激活人妊娠X受体
机译:通过邻苯二甲酸酯直接激活组成型和rostane受体
机译:调节组成型雄烷受体和孕烷X受体。
机译:与本构活性/雄激素受体(CAR)或过氧化物酶体增殖物激活的受体α(PPARα)相关的异种生物诱导的肝细胞增殖通过小鼠孕烷X受体(PXR)的激活而增强
机译:与组成型活性/雄甾烷受体(CaR)或过氧化物酶体增殖物激活受体α(ppaRα)相关的异生生物诱导的肝细胞增殖通过小鼠中的孕烷X受体(pXR)活化而增强。
机译:硫丹-α通过激活孕烷X受体而不是组成型雄甾烷受体诱导CYp26和CYp3a4