机译:ADA2缺乏(DADA2)作为早期发病的未被识别的发病原因Nodosa和Stroke:Multicentre国家研究(第76 Vol 76,PG 1648,2017)
机译:ADA2缺乏(DADA2)作为早期发病的未被识别的发病原因Nodosa和Stroke:Multicentre国家研究(第76 Vol 76,PG 1648,2017)
机译:CECR1分子诊断的最新进展:ADA2(DADA2)和北美多发性结节性多发性关节炎(PAN)队列不足的新突变
机译:CECR1基因中的新型复合杂合变体与儿童发作性结节性多发炎和ADA2缺乏症相关
机译:CECR1分子诊断的最新进展:ADA2(DADA2)和北美多发性结节性多发性结节病(PAN)队列不足的新突变
机译:纠正:ADA2缺乏(DADA2)作为早期发病多理炎Nodosa和Stroke的未被识别的原因:多期形国家研究