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A plasmid-based expression system to study protein-protein interactions at the Golgi in vivo

机译:基于质粒的表达系统,用于研究GOLGI的蛋白质 - 蛋白质相互作用

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摘要

There is still an unmet need for simple methods to verify, visualize, and confirm protein-protein interactions in vivo. Here we describe a plasmid-based system to study such interactions. The system is based on the transmembrane domain (TMD) of the EF-hand Ca2+ sensor protein calneuron-2. We show that fusion of 28 amino acids that include the TMD of calneuron-2 to proteins of interest results in prominent localization on the cytoplasmic side of the Golgi. The recruitment of binding partners to the protein of interest fused to this sequence can then be easily visualized by fluorescent tags. (C) 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
机译:简单方法仍然需要验证,可视化和确认体内蛋白质 - 蛋白质相互作用的简单方法。 在这里,我们描述了基于质粒的系统来研究这种相互作用。 该系统基于EF-HAND CA2 +传感器蛋白Calneuron-2的跨膜结构域(TMD)。 我们展示了28个氨基酸的融合,包括Calneuron-2的TMD到感兴趣的蛋白质导致Golgi的细胞质侧的突出定位。 然后可以通过荧光标签容易地可视化将结合伴侣募集到融合到该序列的感兴趣蛋白质。 (c)2016年Elsevier Inc.保留所有权利。

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