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机译:传播/创始人HIV-1亚型C病毒在早期感染期间,在随后的免疫压力下的VIF,VPR和VPU中显示出独特的特征模式
Harvard TH Chan Sch Publ Hlth Dept Immunol &
Infect Dis Boston MA USA;
Harvard TH Chan Sch Publ Hlth Dept Immunol &
Infect Dis Boston MA USA;
Simon Fraser Univ Fac Hlth Sci Burnaby BC Canada;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Vaccine &
Infect Dis Div 1124 Columbia St Seattle WA 98104 USA;
Univ Botswana Dept Biol Sci Gaborone Botswana;
Harvard TH Chan Sch Publ Hlth Dept Immunol &
Infect Dis Boston MA USA;
Univ Botswana Dept Biol Sci Gaborone Botswana;
Fred Hutchinson Canc Res Ctr Vaccine &
Infect Dis Div 1124 Columbia St Seattle WA 98104 USA;
Harvard TH Chan Sch Publ Hlth Dept Immunol &
Infect Dis Boston MA USA;
Harvard TH Chan Sch Publ Hlth Dept Immunol &
Infect Dis Boston MA USA;
HIV transmission; accessory genes; Vif; Vpr; Vpu; CTL epitope; evolution;
机译:传播/ Founder HIV-1 C型亚型病毒在Vif,Vpr和Vpu中表现出独特的特征码,这些特征码在早期感染期间处于随后的免疫压力之下
机译:辅助蛋白Vpu,Nef和Vif的免疫逃逸活性在急性和慢性HIV-1感染中均得以保留
机译:人类免疫缺陷病毒1型感染的长期生存者的VIF,VPR和VPU序列的遗传特征
机译:已传播/创始人的HIV-1 C型亚型病毒在VifVpr和Vpu中表现出明显的特征码这些特征码在早期感染期间处于随后的免疫压力之下
机译:传播/创始人HIV-1亚型C病毒在早期感染期间,VIF,VPR和VPU中显示出在随后的免疫压力下的独特签名模式