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机译:1,3-恶唑烷-5-衍生自脯氨酸作为手性成分在合成预测对映选择性偶联试剂中
Lodz Univ Technol Inst Organ Chem Zeromskiego 116 PL-90924 Lodz Poland;
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Lodz Univ Technol Inst Organ Chem Zeromskiego 116 PL-90924 Lodz Poland;
Lodz Univ Technol Inst Organ Chem Zeromskiego 116 PL-90924 Lodz Poland;
enantioselective condensation; triazine coupling reagent; peptide synthesis; diirality transfer to nitrogen; chiral nitrogen atom;
机译:1,3-恶唑烷-5-衍生自脯氨酸作为手性成分在合成预测对映选择性偶联试剂中
机译:士的宁衍生的手性偶联剂的设计,合成和应用,用于羧基的对映选择性活化
机译:2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂:铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成1,2-氨基叔醇
机译:镍(0) - 使用手性N-杂环碳酸盐作为配体, - 催化1,3-二烯,醛和硅烷的映选择性三组分偶联
机译:I.多环结构的立体选择性构建:对映选择性催化环戊酮-烯反应和(+)-利血平的对映选择性总合成II。用于阴离子提取催化的手性双硫脲的合成。
机译:2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂:铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成12-氨基叔醇
机译:2-己二烯作为制备手性胺的试剂:用酮催化的致力化的对脑联系结合合成1,2-氨基叔醇
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成