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机译:15季度罕见缺失的罕见缺失,19p13.3
State Univ Campinas UNICAMP Dept Med Genet Fac Med Sci Campinas SP Brazil;
State Univ Campinas UNICAMP Dept Med Genet Fac Med Sci Campinas SP Brazil;
State Univ Campinas UNICAMP Dept Med Genet Fac Med Sci Campinas SP Brazil;
State Univ Campinas UNICAMP Dept Med Genet Fac Med Sci Campinas SP Brazil;
State Univ Campinas UNICAMP Dept Med Genet Fac Med Sci Campinas SP Brazil;
Chromosomal microarray analysis; Chromosome disorders; Concomitant deletions; Genomic imbalances; Genotype-phenotype correlation; 15q11.2 deletion; 19p13.3 deletion;
机译:15季度罕见缺失的罕见缺失,19p13.3
机译:患有15q11.2缺失的患者出现罕见癫痫发作类型的Angelman综合征:一例报告
机译:罕见的从头复制21q22.12?→?q22.3染色体,以及与唐氏综合症相关的21q小片段的其他伴随缺失和重复:产前诊断,分子细胞遗传学表征
机译:纠正概率性非二进制分段突发删除通道中的删除
机译:鸡沙门氏菌:不同的基因组插入/缺失和罕见的重排。
机译:伴有发育障碍智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复
机译:伴有发育障碍,智力障碍和癫痫病患儿的染色体16p13.11缺失和染色体19p13.3重复