首页> 外文期刊>Current Opinion in Structural Biology >Physical biology of GPCR signalling dynamics inferred from fluorescence spectroscopy and imaging
【24h】

Physical biology of GPCR signalling dynamics inferred from fluorescence spectroscopy and imaging

机译:GPCR信令动力学的物理生物学从荧光光谱和成像推断出来

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

The physical biology of G protein-coupled receptor (GPCR) signalling can be inferred from imaging of single molecules and single living cells. In this opinion paper, we highlight recent developments in technologies to study GPCR signalling in vitro and in cyto. We start from mobility and localisation characteristics of single receptors in membranes. Subsequently, we discuss the kinetics of shifts in receptor conformation equilibrium due to allosteric binding events and G protein activation. We continue with recent insights into downstream signalling and the role of delayed negative feedback to suppress GPCR signalling. Finally, we discuss new strategies to reveal how the multiplex signalling responses of cells to ligand mixtures, mediated by their entire receptor arsenal, can be disentangled, using single-cell data.
机译:可以从单分子和单一活细胞的成像中推断出G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导的物理生物学。 在此论文中,我们突出了在体外和CYTO中研究GPCR信号的技术的最新发展。 我们从膜中的单一受体的移动性和定位特征开始。 随后,我们讨论因变构结合事件和G蛋白激活而导致受体构象平衡的变化动力学。 我们继续近上洞察下游信令和延迟负反馈的作用,以抑制GPCR信令。 最后,我们讨论了揭示细胞对配体混合物的多重信号响应的新策略,这些策略由它们的整个受体阿森纳介导的配体混合物可以使用单细胞数据解除戒开。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号