机译:美国食品和药物管理局(FDA)在PREA和BPCA下的成人和儿科联合临床试验的经验。
US FDA Silver Spring MD USA;
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Western Univ Hlth Sci Coll Osteopath Med Pacific Pomona CA USA;
Univ Southern Calif Los Angeles CA 90007 USA;
US FDA Silver Spring MD USA;
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机译:美国食品和药物管理局(FDA)在PREA和BPCA下的成人和儿科联合临床试验的经验。
机译:增加安慰剂反应是否会影响成人和儿科ADHD临床试验的结果? 2000-2009美国食品和药物管理局的数据
机译:注册参与者的性别和种族在美国食品和药物管理局(FDA)批准的眼科新分子实体的临床试验
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:管理临床研究人员的依从性,以确保食品药品监督管理局(FDA)的检查准备就绪。
机译:儿科心血管临床试验:ClinicalTrials.gov和食品药品监督管理局儿科药物标签数据库的分析
机译:成人抗抑郁药临床试验中自杀倾向的风险:提交给美国食品药品监督管理局的专有数据分析
机译:FDa关于研究设备豁免的决定临床调查:赞助商指南,机构审查委员会和食品药品管理局工作人员