机译:家族性偏瘫偏头痛和癫痫的一种新型ATP1A2基因突变
Clinica Neurologica Università di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia S. Andrea delle;
Sezione di Genetica Medica Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale Ospedale S. Maria;
Clinica Neurologica Università di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia S. Andrea delle;
IRCCS E. Medea Laboratorio di Biologia Molecolare Italy;
IRCCS E. Medea Laboratorio di Biologia Molecolare Italy;
Centro Cefalee UOC Neurologia Ospedale S Eugenio Italy;
Clinica Neurologica Università di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia S. Andrea delle;
Clinica Neurologica Università di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia S. Andrea delle;
Sezione di Genetica Medica Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale Ospedale S. Maria;
Clinica Neurologica Università di Perugia Ospedale S. Maria della Misericordia S. Andrea delle;
ATP1A2 gene; epilepsy; FHM2; GEFS+; migraine;
机译:家族性偏瘫偏头痛和癫痫中的新型ATP1A2基因突变
机译:严重的家族性偏瘫偏头痛发作,儿童癫痫和ATP1A2突变。
机译:家族性偏瘫偏头痛患者的Na +,K + -ATPaseα2-亚基ATP1A2基因中的两个新功能性突变和相关的神经表型。
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:特征在家族性偏光中新型代谢致病机制
机译:严重发作的家族性偏瘫偏头痛:ATP1A2突变的新报道
机译:与纯家族性偏瘫偏头痛相关的Na,K-aTp酶基因aTp1a2的两个从头突变