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机译:脱硫酶USP9X通过LAT激酶和河马途径的核心成分抑制肿瘤生长
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Queens Univ Belfast Sch Med Dent &
Biomed Sci Ctr Publ Hlth Belfast Antrim North Ireland;
Griffith Univ Eskitis Inst Drug Discovery Nathan Qld Australia;
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Univ Manchester Sch Med Sci Fac Biol Med &
Hlth Manchester Lancs England;
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机译:脱硫酶USP9X通过LAT激酶和河马途径的核心成分抑制肿瘤生长
机译:Merlin / NF2丢失驱动的肿瘤发生与CRL4DCAF1介导的河马途径激酶Lats 1和2在细胞核中的抑制作用有关。
机译:脱硫酶USP9X通过调节核心核蛋白BMAL1的泛素化和降解来调节细胞时钟功能
机译:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂ZD1839(Iressa)通过独立于p53和MMP,uPAR依赖性机制抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭
机译:定义激酶MST4在河马肿瘤抑制通路中的作用
机译:去泛素化酶USP9X通过LATS激酶和河马途径的核心成分抑制肿瘤生长
机译:去泛素化酶Usp9X通过LaTs激酶和Hippo途径的核心组分抑制肿瘤生长