机译:Daratumumab在模拟肿瘤微环境条件下的生化背景下将占CD38 +多发性骨髓瘤细胞的细胞毒性增强
Maastricht Univ Med Ctr Dept Internal Med Div Hematol Maastricht Netherlands;
Maastricht Univ Med Ctr Dept Internal Med Div Hematol Maastricht Netherlands;
Dana Farber Canc Inst Dept Med Oncol Boston MA 02115 USA;
Maastricht Univ Med Ctr Tissue Typing Lab Dept Transplantat Immunol NL-6202 AZ Maastricht;
Maastricht Univ Med Ctr Tissue Typing Lab Dept Transplantat Immunol NL-6202 AZ Maastricht;
Alloreactive NK cells; Multiple myeloma; Daratumumab; Tumor microenvironment; ADCC;
机译:Daratumumab在模拟肿瘤微环境条件下的生化背景下朝CD38 +多发性骨髓瘤细胞系增加了占性天然杀伤细胞细胞毒性
机译:工程CD38低自然杀伤细胞到瞬时表达CD16(F158V)M-RNA,增强了Daratumumab对多种骨髓瘤的细胞毒性潜力,最小的NK细胞菌
机译:KIR 2DS4可以影响自体和脐带血(CB)天然杀伤(NK)细胞介导的体外细胞毒性,对新鲜分离的人骨髓骨髓瘤等离子体细胞和细胞系
机译:微疱疹细胞体外自然杀伤细胞的细胞毒性活性
机译:层粘连蛋白:作为天然细胞介导的功能(天然杀伤细胞,天然细胞毒性细胞,受体,表面抗原)的介体的可能作用。
机译:在模拟肿瘤微环境条件的生化环境中Daratumumab增强了对CD38 +多发性骨髓瘤细胞系的同种反应性自然杀伤细胞的细胞毒性。
机译:被α-半乳糖苷神经酰胺(KRN7000)激活的人类不变Vα24+自然杀伤性T细胞具有不同于T细胞和自然杀伤细胞的机制,具有细胞毒性抗肿瘤活性