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机译:9P21.3基因座的遗传变异与儿童,青少年和年轻成年人有关的胶质瘤风险:案例对照研究
Umea Univ Dept Radiat Sci Oncol Umea Sweden;
Umea Univ Dept Radiat Sci Oncol Umea Sweden;
Umea Univ Dept Radiat Sci Oncol Umea Sweden;
Statens Serum Inst Danish Ctr Neonatal Screening Dept Congenital Disorders Copenhagen Denmark;
Statens Serum Inst Danish Ctr Neonatal Screening Dept Congenital Disorders Copenhagen Denmark;
Int Agcy Res Canc Sect Environm &
Radiat Lyon France;
Karolinska Inst Dept Med Epidemiol &
Biostat Stockholm Sweden;
Karolinska Inst Dept Med Epidemiol &
Biostat Stockholm Sweden;
Karolinska Inst Dept Med Epidemiol &
Biostat Stockholm Sweden;
Umea Univ Dept Radiat Sci Oncol Umea Sweden;
Umea Univ Dept Radiat Sci Oncol Umea Sweden;
机译:9P21.3基因座的遗传变异与儿童,青少年和年轻成年人有关的胶质瘤风险:案例对照研究
机译:9P21.3基因座中的遗传变异与儿科胶质瘤风险有关
机译:在美国的一项病例对照研究中,癌症易感性变异和成人神经胶质瘤的风险。
机译:儿童和青少年脑肿瘤风险的产前/产前或产后病史:CEFALO多中心病例对照研究的报告
机译:HCMV对辐射诱发的遗传损伤的调节:神经胶质瘤病例对照研究
机译:诊断前血清EGFR和ErbB2的水平以及遗传性神经胶质瘤的风险变量:病例对照研究
机译:诊断前血清EGFR和ErbB2的水平以及遗传性神经胶质瘤的风险变量:一项病例对照研究