机译:从丙基酮和TMSN3中催化5-取代异恶唑的合成
Guangxi Normal Univ Sch Chem &
Pharmaceut Sci State Key Lab Chem &
Mol Engn Med Resources Guilin 541004 Peoples R China;
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Jishou Univ Coll Chem &
Chem Engn Jishou 416000 Peoples R China;
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机译:从丙基酮和TMSN3中催化5-取代异恶唑的合成
机译:来自丙基胺和N-羟苯二甲酰亚胺的5-取代异恶唑的新合成
机译:β-二甲基氨基乙烯基酮与羟胺的反应:合成3-和5-取代异恶唑的简单有用的方法
机译:钌和铂催化串联反应:从丙基醇和酮的合成取代的呋喃
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:特定于任务的离子液体和CO2催化的炔丙醇有效水合为α-羟基酮
机译:生物仿制合成α-环丙嗪酸的研究:5-取代异恶唑-4-羧酸酯的合成
机译:有机硼烷的手性合成。 34.选择性削减。 47.受阻的α,β-炔酮与B-氯二异庚基硼烷不对称还原为极高对映体过量的炔丙醇。改进了t的处理程序