ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ*,2Ｒ*,3Ｓ*,6Ｒ*,7Ｓ*,9Ｓ*)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ

А.В. Колобов; Д.Е. Дмитриев; С.Т. Панфилов

首页> 外文期刊>Известия высших учебных заведений. Химия и химичесκая технология >ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ*,2Ｒ*,3Ｓ*,6Ｒ*,7Ｓ*,9Ｓ*)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ

【24h】

ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ,2Ｒ,3Ｓ,6Ｒ,7Ｓ,9Ｓ)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ

机译：乙基乙基相互作用的化学选择性（1r *，2r *，3s *，6r *，7s *，9s *） - 5-氧代-2-（苯磺酰基）-4- oxatriotria [4.2.1.0〜（3.7）]诺兰-9-与水电ksi的高氧基化物

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面封底 >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

团队文献服务 >>

页面导航

摘要
著录项
引文网络
相似文献
相关主题

摘要

Установлено, что в условиях щелочного гидролиза этил(1R*,2R*,3S*,6R*,7S*,9S*)-5-оксо-2-(фенилсулъфанил)-4-оксатрицикло[4.2.1.0~(3,7)]нонан-9-карбоксилат превращается в стереоизомерный этил (1R*,2R*,3S*,6S*,7S*,9S*)-5-оксо-2-(фенилсульфанил)-4-окса-трицикло[4.2.1.0~(3,7)] нонан-9-карбоксилат, который и гидролизуется с образованием со-ответствующей карбоновой кислоты.

机译：已经确定，在乙基碱水解的条件下（1R *，2R *，3S *，6R *，7S *，9S *） - 5-氧代-2-（苯磺酰基）-4-牛瘟[4.2.1.0 〜（3.7）] Nonan-9-羧酸盐变成立体异构乙基（1R *，2R *，3S *，6S *，7S *，9S *） - 5-氧代-2-（苯磺酰基）-4-Oxa-Tricyclo [ 4.2.1.0〜（3.7）]壬烯-9-羧酸盐，其水解形成共响应羧酸。

著录项

来源
《Известия высших учебных заведений. Химия и химичесκая технология》 |2007年第4期|共3页
作者
А.В. Колобов; Д.Е. Дмитриев; С.Т. Панфилов;
展开▼
作者单位

Ярославский государственный технический университет;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类化学;
关键词

相似文献

外文文献
专利

1. ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ*,2Ｒ*,3Ｓ*,6Ｒ*,7Ｓ*,9Ｓ*)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ [J] . А.В. Колобов, Д.Е. Дмитриев, С.Т. Панфилов Известия высших учебных заведений. Химия и химичесκая технология . 2007,第4期

机译：乙基相互作用的化学选择性（1R *，2R *，3S *，6R *，7S *，9-*）-5-OXO-2-（苯硫基）-4-氧杂三环[4.2.1.0〜（3,7）] NONAN-9 -羧酸盐与水合XI
2. СИНТЕЗ 2-ЭКЗО-(4-НИТРОФЕНИЛТИО)-5-ОКСО-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)]НОНАН-9-ЭНДО-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [J] . А.В. Колобов, С.Т. Панфилов, Е.Р. Кофанов Известия высших учебных заведений. Химия и химичесκая технология . 2007,第1期

机译：2-EXO-（4-硝基苯硫基）-5-OXO-4-OXATRICYCLO的合成[4.2.1.0〜（3,7）] NONAN-9-ENDO-碳酸
3. СИНТЕЗ 2-ЭКЗО-(4-НИТРОФЕНИЛТИО)-5-ОКСО-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)]НОНАН-9-ЭНДО-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [J] . А.В. Колобов, С.Т. Панфилов, Е.Р. Кофанов Известия высших учебных заведений. Химия и химичесκая технология . 2007,第1期

机译：2- exO-（4-硝基苯硫基）-5-氧代-4-氧尿苷的合成[4.2.1.0〜（3.7）]壬烯-9-胎羧酸
4. キノン縮環2,5-ジ(1,3-ジチオール-2-イリデン)-1,3-ジチオラン-4-チオン誘導体の合成と固体での光物性 [C] . 植田一正, 竹内礼夏, 杉本伸哉日本化学会春季年会 . 2020

机译：醌稠合2,5-二（1,3-二硫醇-2- ylidene）-1,3-二硫醇-4-酮衍生物和固体的光电子性质的合成
5. rac-(2R*3S*5S*6R*7S*8S*)-78-Dichlorobicyclo2.2.2octane-2356-tetrayl tetraacetate [O] . Ertan Şahin, Arif Baran, Metin Balcı 2009

机译：rac-（2R *3S *5S *6R *7S *8S *）-78-二氯双环 2.2.2辛烷-2356-四四乙酸酯
6. Synthesis of (2R,3S)-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) 2-(4-bromophenyl)-3-(tert-butoxy-carbonylamino)-tetrahydrofuran-3-carboxylate and (2S,3R)-((1R,2S,5R)-2-isopropyl- 5-methylcyclohexyl)2-(4- bromophenyl)-3-(tert-butoxy¬carbonyl¬amino)-tetrahydrofuran-3-carboxylate [O] . Andreas Grauer, Burkhard König 2009

机译：（2R，3S）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯

ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ*,2Ｒ*,3Ｓ*,6Ｒ*,7Ｓ*,9Ｓ*)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ

摘要

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅

ХЕМОСЕЛЕКТИВНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТИЛ (1Ｒ,2Ｒ,3Ｓ,6Ｒ,7Ｓ,9Ｓ)-5-ОКСО-2-(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)-4-ОКСАТРИЦИКЛО[4.2.1.0~(3,7)] НОНАН-9-КАРБОКСИЛАТА С ГИДРО-КСИ