机译:O-苯基氯甲基异氰酸膦膦酰基C O,O-二苯基苯基氨基苯磷酰基膦酰基膦酸酯的合成1,3,4-二乙酰氨基
Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук Россия 420088 Казань у;
机译:合成N-吡啶蛋白[1,3,4]氧代Zoles和N-嘧啶[1,3,4] - 来自1,3,4-恶二唑-2-胺和1,3,4-噻唑-2-胺的二唑 通过PD催化的杂芳基
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:新型的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑合成了潜在的抗菌和抗增殖的棒状1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或席夫碱代理商
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:姜黄素,洋甘菊和菲咯啉衍生的1,3,4-恶二唑的抗癌研究。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理