首页> 外文期刊>Журнал общей химии >РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТНОГО ФОСФОРА И ФОСФИНА С ЭЛЕКТРОФИЛАМИ В СВЕРХОСНОВНЫХ СИСТЕМАХ ⅩⅥ. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕНЗИЛХЛОРИДА ЭЛЕМЕНТНЫМ ФОСФОРО
【24h】

РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТНОГО ФОСФОРА И ФОСФИНА С ЭЛЕКТРОФИЛАМИ В СВЕРХОСНОВНЫХ СИСТЕМАХ ⅩⅥ. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕНЗИЛХЛОРИДА ЭЛЕМЕНТНЫМ ФОСФОРО

机译:元素磷和膦与电子磷酸中的超轴系统中的反应ⅹⅵ。 苄基氯化物元素磷的磷酸化

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Основным продуктом реакции бензилхлорида с красным фосфором в системе концентриро ванный водный раствор КОН-диоксан-катализатор межфазного переноса (43-95°C, аргон) является трибензилфосфиноксид, выход до 61%. В аналогичных условиях фосфорилирование бензилхлорида белым фосфором приводит к нарушению селективности реакции и преимущест венному образованию дибензилфосфиноксида. Отработаны препаративные условия для получе ния дибензилфосфина из фосфина и бензилхлорида в системе КОН-ДМСО.
机译:苄基氯反应与红色磷的反应中的主要产物在系统共体催化剂的界面转移的十二烷催化剂(43-95℃,氩气)中是三亚膦酰氧化物,产量为61%。 在类似的条件下,苄基氯与白磷的磷酸化导致违反反应的选择性和二苄基烷烃内部形成的预防率。 制备从Kon-DMSO系统中从膦和苄基氯获得二苄基膦的制备条件。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Россия 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Россия 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук Россия 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号