ИССЛЕДОВАНИЕ ВРАЩАТЕЛЬНОЙ ИЗОМЕРИИ В РЯДУ O-АЛКИЛ-S-(2-N,N-ДИАЛКИЛАМИНО)ЭТИЛМЕТИЛТИОФОСФОНАТОВ МЕТОДАМИ ИК-ШЕКТРОСКОПИИ И КВАНТОВОЙ ХИМИИ

摘要

Явление вращательной изомерии в ряду фос-форорганических соединений, содержащих связи Р-О и P-S, хорошо известно (см., например, [1-5]). В свете этого обнаружения недавно [б] конформа-ционная неоднородность некоторых биологически активных О-алкил-8-(2-N,N-диалкиламино)этилме-тилтиофосфонатов СН_3Р(О)(ОR-1)(SСН_2СН_2NR_22R_3) не является неожиданной. Однако некоторые проявления этой конформационной неоднородности не совсем обычны. В частности, достаточно неординарным, на наш взгляд, является тот факт, что параметры конформационных равновесий, "индикаторами" которых являются полосы валентных колебаний P=O(Vpo) и деформационных колебаний СН_3-Р(δ_(CH), δ_(HCP)), подчас довольно сильно зависят от строения такогоудаленного от этих частей молекулы фрагмента, как диалкил аминогруппа.