АЛКИЛИРОВАНИЕ 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)-6-ПОЛИФТОРАЛКИЛ-ПИРИМИДИН-4(3H)-ОНОВ ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ

摘要

При алкилировании амбидентных анионов 2-(метилсульфанил)-6-(полифторалкил)пиримидин-4(ЗН)-онов 4-бромбутил ацетатом конкурентными являются О- и N-алкилирование, при этом использование полярных апротонных растворителей способствует более селективному образованию О-изомера, а малополярного 1,4-диоксана - N-изомера. В реакции б-(трифторметил)-производного с 1,2-дибромэтаном в эквимольных количествах в полярном ацетонитриле образуется смесь Ν,Ν-, О,О-, Ν, О-биспиримидинов, Ν- и О-(метилсульфанил)этилпроизводных, тогда как при 10-кратном избытке 1,2-дибромэтана - только Ν,Ο-изомер. В малополярном ТГФ образуются Ν,Ν- и Ν,О-биспиримидины.