ПРЯМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ β-АЛКИЛСТИРОЛОВ ЭЛЕМЕНТНЫМ ФОСФОРОМ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ТРОФИМОВА-ГУСАРОВОЙ

摘要

Открытая и успешно разрабатываемая в последние десятилетия Б.А.Трофимовым и Н.К.Гусаровой с коллективом новая реакция элементного красного фосфора с электрофильными реагентами в гетерогенных сильноосновных средах, например, гидр-оксид поблочного металла-полярный негидроксильный растворитель (ДМСО, ГМФТА) или в условиях межфазного катализа открыла принципиально новые возможности для бесхлорного и экологически приемлемого синтеза ранее неизвестных или труднодоступных органических фосфинов, фосфиноксидов, а также фосфоновых и фосфиновых кислот [1-3]. В качестве электрофилов в этой реакции были использованы алкены (стиролы [4], 1H-инден [5], ал-лилбензолы [6], винилпиридины [7]), алкины [8, 9], алкил- [10], аллил- [11], бензил- [12], арил- [13] и гетарилгалогениды [14]. Недавно было также показано, что 1-метокси-2-(E-проп-1-енил)бензол реагирует с красным фосфором в системе КОН-ДМСО, образуя 1 -метил-2-(2-метоксифенил)этилфосфиновая кислоту с выходом 63% [15].