ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ N-АРИЛМАЛЕИНИМИДОВ И БИСМАЛЕИНИМИДОВ

摘要

Осуществлен конформационный анализ производных N-фенилмалеинимида и бисмалеинимида методами дипольных моментов и квантовой химии. Установлено, что в N-арылмалеинимидах ароматический радикал и гетероцикл повернуты относительно друг друга на угол 42-44°, сопряжение в них отсутствует. В производных бисмалеинимида с мостиком между малеинимидными циклами сопряжение также отсутствует. Структура всех соединений контролируется стерическими факторами. В хлорзамещенных бисмалеинимидах наблюдается отчетливое проявление индуктивного эффекта атомов хлора, приводящее к снижению дипольных моментов.