АЦИЛИОДИДЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ. РЕАКЦИИ С ЗАМЕЩЕННЫМИ БИС(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)АМИНАМИ

摘要

Ранее мы показали, что реакция третичных аминов с ацилиодидами RCOI (R = Me, Ph) цротекает с расщеплением связи N-C с образованием дизаме-щенного амида карбоновой кислоты и иодалкана [1]. Связь N-C в третичных аминах наиболее легко расщепляется ацилиодидами, если одним из заместителей у атома азота является бензильный, аллиль-ный или алкильный радикал. Расщепление связи N-Ph в изученных условиях не наблюдалось. Реакции ацилиодидов с элементоорганическими третичными аминами практически не исследованы. Имеются лишь сведения, что взаимодействие RCOI с Me3SiNEt2 протекает с расщеплением связи Si-N и образованием N,N-диэтилацетил- или -бензамидов и иод-триметилсилана (I). При реакции ацилиодидов с бис (диэтиламино)диметилсиланом в соотношении 2:1 в бензоле образуются диэтиламид соответствующей кислоты и дииоддиметилсилан, то есть расщепляются обе связи Si-N. Основным продуктом взаимодействия ацетилиодида с гексаметилдисилазаном в мольном соотношении 2:1 является диацетилимид Ac2NH[2].