ТАУТОМЕРИЯ АНТРАХИНОНОВ III.* ТАУТОМЕРИЗАЦИЯ И ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ - ПРОЦЕССЫ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ОБРАЗОВАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ pi,pi*-ПОЛОС В О

摘要

Гидроксизамещенные антрахшоны, нафтохиноны и нафтаценхиноны существуют в виде равновесных смесей изомеров, структурные различия междукоторыми обусловлены таутомерией и поворотной изомерией. Это является причиной появления нескольких pi,pi*-полос в одном спектре поглощения, характерного для данных соединений. Предложена методология, позволяющая с помощью delta~4-констант заместителей относить каждую pi,pi*-полосу к соответствующим таутомеру и конформеру.