首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ I. СИНТЕЗ 5-АРИЛСУЛЬФАНИЛ-6-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-2-ОНОВ ИЗ АМИДОВ ЦИННАМИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АРИЛСУЛЬФЕНИЛХЛОРИДОВ
【24h】

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ I. СИНТЕЗ 5-АРИЛСУЛЬФАНИЛ-6-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-2-ОНОВ ИЗ АМИДОВ ЦИННАМИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АРИЛСУЛЬФЕНИЛХЛОРИДОВ

机译:不饱和化合物的功能衍生物的分子内电泳环化I.合成5-芳基磺酰基-6-苯基哌啶-2-苯胺酰氯和芳基苯甲酰氯的酰胺

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Стерически незатруднённые N-алкил(арил)амиды циннамилуксусной кислоты при взаимодействии с фенил(4-толил)сулъфенилхлоридами в уксусной кислоте в присутствии перхлората лития подвергаются селективной циклизации с образованием 5-арилсульфанил-6-фенилпиперидин-2-онов. В аналогичных условиях реакция с арилсулъфенилхлоридами амидов, содержащих объемные заместители у атома азота, приводит к перхлоратам 5-арилсульфанил-6-фенилтетра-гидропиран-2-иминия, которые обработкой водным этанолом превращены в соответствующие производные пиран-2-онов.
机译:当在高氯酸锂存在下与乙酸中的乙酸中与苯基(4- -Tollyl)亚磺酰氯相互作用时,与乙酸中的亚磺酰氯相互作用的空间上不复杂的N-烷基(芳基)与形成5-芳基磺酰基-6-苯基哌啶,选择性环化-2-ONS。 在类似的条件下,与氮原子中的含有体积取代基的氨基砜的反应导致5-芳基磺酰基-6-苯基四氢吡喃-2-Iminition的perchorats,其变成适当的皮兰-2-ond衍生物。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт органической химии Националъной академии наук Украины 02094 Киев ул. Мурманская 5;

    Институт органической химии Националъной академии наук Украины 02094 Киев ул. Мурманская 5;

    Институт органической химии Националъной академии наук Украины 02094 Киев ул. Мурманская 5;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号