首页> 外文期刊>Журнал органической химии >КАТАЛИТИЧЕСКОЕ [6π+2π]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ 1,2-ДИЕНОВ К БИС(ЦИКЛОГЕПТА-1,3,5-ТРИЕН-7-ИЛ)АЛКАНАМ ПРИ ДЕЙСТВИИ Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl
【24h】

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ [6π+2π]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ 1,2-ДИЕНОВ К БИС(ЦИКЛОГЕПТА-1,3,5-ТРИЕН-7-ИЛ)АЛКАНАМ ПРИ ДЕЙСТВИИ Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl

机译:催化[6π+2π] - 在作用Ti(ACAC)2Cl2-Et2Alcl下,将1,2潜力释放1,2潜力至双(环庚酸-1,3,5-三-7-基)烷烃

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан эффективный метод синтеза труднодоступных 9,9'-алкан-α,ω-диилбис[7-(дифенил-метшиден)бицикло[4.2.1] нона-2,4-диеноб] и 16,16 '-алкан-а,со-диилбис(трицикло[9.4.1.0~(2,10)]гекса- 2,12,14-триенов)с выходами 55-84%,основанный на реакции [6π+2π]-циклоприсоединения 7,7'-алкан-α,ω-диилбис(циклогепта-1,3,5-триенов)к 1,2-диенам различной структуры в присутствии каталитической системы Ti(acac)2Cl2-Et2AlCl.Структура полученных соединений надежно доказана с привлечением современных спектральных методов.
机译:合成硬达9,9,9'-AlkAn-α,ω-diiLbis [7-(二苯基 - 数学)双环的有效方法[4.2.1] Nona-2,4-dienob]和16, 16'-alkan-a,带-dilbis(三环[9.4.1.0〜(2.10)]六六六-2,12,14 - 历时),输出55-84%,基于反应[6π+2π] - 连环蛋白恭维在Ti催化系统(ACAC)2Cl2-ET2ALCL的存在下,7,7'-AlkAn-α,ω-diiLbis(环孢子-1,3,5-vimes)至1,2-诊断各种结构。通过现代光谱方法的参与可靠地证明所得化合物。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075 Уфа пр.Октября 141;

    Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075 Уфа пр.Октября 141;

    Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук 450075 Уфа пр.Октября 141;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号