首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ОКИСЛЕНИЕ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИВЙНИЛСЕЛЕНИДА. ПЕРВЫЙ СИНТЕЗ ДИВИНИЛ СЕЛЕНОКСИДА
【24h】

ОКИСЛЕНИЕ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИВЙНИЛСЕЛЕНИДА. ПЕРВЫЙ СИНТЕЗ ДИВИНИЛ СЕЛЕНОКСИДА

机译:硒烯烯烯的氧化和卤化。 第一次合成二乙烯基索砜

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Разработан эффективный способ получения дивинилселеноксида с выходом 92% реакцией окисления дивинилселенида периодатом натрия. При действии S-нуклеофилов на дивинилселеноксид происходит его восстановление до дивинилселенида. Взаимодействие дивинилселенида с экви-молъным количеством сульфурилхлорида или брома приводит к продуктам галогенирования по атому селена: дивинилселендихлориду и дивинилселендибромиду. Обнаружена перегруппировка дивинилселендибромида в винил(1,2-дибромэтил)селенид. Гидролиз дивинилселендихлорида приводит к дивинилселениду.
机译:开发了通过钠碘酸钠产生92%氧化反应的二乙烯基 - 丙啉基的有效方法。在S-亲核试剂的作用下,将其恢复到二乙烯基硒烯内的二乙烯基苯胺上。 divinylcenelenide与sulphuril氯或溴,因而在塞莱娜的原子卤化的产物等量的相互作用:二乙烯基Salendichloride和二乙烯基Salendibromide。在乙烯基(1,2-二苯基)硒化烷中检测二乙烯基盐腈腈。二乙烯基醛基的水解导致二乙烯基硒。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

    Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук 664033 Иркутск ул. Фаворского 1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号