ПОЛУЧЕНИЕ АРИЛОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,5-ТИАДИАЗОЛОВ ПО РЕАКЦИИ УЛЬМАНА

摘要

3-Арилокси-1,2,5-тиадиазолы получены по реакции Ульмана либо из 3-хлор-1,2,5-тиадиазолов и фенолов, имеющих донорные заместители, либо из 3-гидрокси-1,2,5-тиадиазолов и ароматических хлоридов, имеющих акцепторные заместители. Известно, что замещенные 1,2,5-тиадиазолы проявляют широкийспектр биологической активности . Наряду с выраженным гербицидным действием [1] производные этого гетероцикла оказались эффективными агонистами мускариновых рецепторов [2], а также ингибиторами репликации ВИЧ-1 [3]. Производное 4-морфолино-1,2,5-тиадиазола — тимолол является одним из основных лекарственных средств терапии глаукомы [4, 5].