首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЗИДОКСИМОВ I. АЛИФАТИЧЕСКИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ АЗИДОКСИМЫ И 5-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ГИДРОКСИТЕТРАЗОЛЫ НА ИХ ОСНОВ
【24h】

СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЗИДОКСИМОВ I. АЛИФАТИЧЕСКИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ АЗИДОКСИМЫ И 5-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ГИДРОКСИТЕТРАЗОЛЫ НА ИХ ОСНОВ

机译:Azoxidoximov I.脂族和芳族偶氮肟和5-取代的1-羟基苯唑对其基础的合成及反应性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Недавно было показано, что эффективными катализаторами ацилирования в синтезе пептидов являются N-гидрокситетразоды [1]. Однако круг этих соединений письма незначителен. Производный 1- гидрокелтетразола с гетероцпкличйекиыи, а тем более алифатическими заместителями вообщемало известны. Наиболие широко представлены, и изучены 1-гидр-икситетразолы, имеющие в положении 5 ароматические заместители. По-видимому, это обусловлено относительной легкостью получения и стабильностью предшественников 5-арил-1-гидрокситетразолов — беняааидоксимов и доступностью исходных продуктов для их получения.
机译:最近已经表明,在合成肽中的有效酰化催化剂是N-羟基毒性​​[1]。然而,这些字母的这些化合物的圈子是微不足道的。已知已知具有杂交,甚至更多的脂族取代基的1-肼镓衍生物。研究了最大的广泛代表,并研究了具有芳族取代基的1-氢 - α-加氢唑。显然,这是由于5-芳基-1-羟基四唑唑的前同源的相对容易和稳定性的稳定性,以及它们的制备源产品的可用性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号