首页> 外文期刊>Журнал органической химии >АЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОГАЛОГЕНБУТАДИЕНОВ V. НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗАЗЕТИНОВ
【24h】

АЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОГАЛОГЕНБУТАДИЕНОВ V. НОВЫЙ ПУТЬ СИНТЕЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗАЗЕТИНОВ

机译:硝基苯丁二烯与氮氧基丁二烯V.合成功能取代苯并酶的新途径

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

При нагревании 1-азолил-1-(4-К-фениламино)-2-нитротрихлор-1,3-бутадиенов и -4-6ромдихлор-1,3-бутадиенов (R = ВиО, ЕЮ, MeO, Me; азолил = бензатри.азол-1-ил, 3,5-диметилпиразол-1-ил и триазол-1-ил) в МеОН или АсОН получены соответствующие 2-(1 -нитротригалогенпропенилиден)-4-К-бензазетины. При действии на синтезированные соединения аминов, алкогОлятов и тиолятов натрия происходит трансформация бензазетинавой системы в бензазетовую, а нитрогруппы — в аци-форму с образованием солей нитроновых кислот. Продуктами реакций бензазетинов с бензоилхлоридом и хлор-ацетилхлоридом в присутствии пиридина являются смешанные ангидриды, нитроновых кислот.
机译:当加热1-唑乙基-1-(4-K-苯基氨基)-2-硝基氯-1,3-丁二烯和-4-6romdorphor-1,3-丁二烯(R = VIO,IT,MEO,ME; Azolyl = Benzatri MeOH或Aason中的Azol-1-y1,3,5-二甲基哌唑-1-基和三唑-1-基)通过相应的2-(1 - 1 - 肿瘤丙烯酸苯胺)-4-k-苯并酶。在合成化合物的胺,醇化物和钠纤维的作用下,苯并苏肽系统转化为Benasazetic,硝基组中的硝基形式形成硝酸盐盐。吡啶存在下苯甲酰氯和氯乙烯和氯 - 乙酰氯反应的产物是混合酸酐,硝酸酐。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号