БЕЮОИДИО-ХИНОНДНАЯ ТАУТОМЕРИЯ АЗОМЕТИНОВ И ИХ СТРУКТУРНЫХ АНАЛОГОВ LIII.* ИМИНЫ 5-ГИДРОКСИ- И 5-ГИДРОКСИ-6-НИТРО-2,3-ДИФЕНИЛБЕНЗО[b]ФУРАН-4-КАР

摘要

Синтезированы N-apm- и N-алкитшины 5-гидрокси- и 5-гидрокси-б-нитро-2,3-дифенилбензо[b]-фуран-4-карбалъдегидов, существующие в растворах в виде равновесной смеси двух таутомерных форм - бензоидной и хиноидной. Содержание хиноидного таутомера возрастает с увеличением полярности растворителя, при введении в положение б бензофуранового кольца электроноак-цепторного заместителя (NO_2), а также при переходе от N-apim- к N-алкилиминам. При ком-тексообразоватш [(бензо-15-краун-5)-4-ил]имина 5-гидрокси-6-нитро-2,3-дифенилбензо[Ь]фуран-4-карбалъдегида с катионами щелочных и щелочноземельных металлов наблюдаются характерные изменения в его спектре люминесценции и положении таутомерного равновесия, что позволяет отнести данную систему к флуорогенным таутомерным хемосенсорам по отношению к катионам металлов.