首页> 外文期刊>Журнал органической химии >РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИАНОНИТРОМЕТАНОВ С N-ОКИСЬЮ АЦЕТОНИТРИЛА
【24h】

РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ЦИАНОНИТРОМЕТАНОВ С N-ОКИСЬЮ АЦЕТОНИТРИЛА

机译:用乙腈的N-氧基氧化酸的取代的Cyanonatromatis的反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Тринитроацетонитрил [1] и динитрохлорацетонитрил [2] реагируют с N-окисью 3-нитробензонитрила с образованием продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения — 3-(3-нитрофенил)-5-полинитрометил -1,2,4 -оксадиазолов. С целью исследования степени общности этой реакции нами предпринята попытка распространить ее и N-оксиды алифатических нитрилов . Установлено, что цианонитрометаны (I—III) с электроноакцепторными заместителями гладко реагируют с N-окисью ацетонитрила (IV) с образованием с малыми выходами ранее не описанных З-метил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов (V—VII).
机译:三硝化壬腈[1]和二硝化丙腈[2]与3-硝基苄腈的N-氧化物反应,形成1,3-偶极环丙醚 - 3-(3-硝基苯基)-5-聚硝基甲基-1,2,4- oxadias。为了研究这种反应的社区程度,我们试图将其扩散和N-氧化物脂族腈。已经建立了用电子精确取代基的氰硝基甲烷(I-III)与乙腈(IV)的N-氧化物平稳地反应,以形成以前未描述的Z-甲基-5-硝基甲基-1,2,4-1,2,4-的小输出氧基氮杂(V-VII)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号