СИНТЕЗ 6,6-ДИАЛКИЛ-4,8-ДИОКСО-5,7- ИОКСАСПИРО[2.5] ОКТАН-1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОНИТРИЛОВ И ТЕТРАЦИАНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Реакция тетрацианоэтилена с монобромпроиз-водными метиленактивных соединений лежит в основе удобного способа получения производных циклопропана с шестью электроноакцепторными группами. Этим методом ранее были получены производные алифатических и ароматических дикетонов, цианоуксусной кислоты и некоторых метиленактивных гетероциклов. Однако было обнаружено, что моноброммалоновый эфир в эту реакцию не вступает предположительно из-за недостаточной С-Н кислотности. Поэтому вместо малонового эфира нами были использованы алкилиденовые эфиры малоновой кислоты (1а-в).